dimarts, 19 de novembre del 2013

El Gran Recapte contra la fam 2013




De nou, el Banc dels Aliments fa una crida a la solidaritat ciutadana per omplir de menjar els seus magatzems i poder repartir-lo, durant la resta de l’any, entre les famílies més pobres de Catalunya. Aquesta és una crida que haurien d’atendre tots aquells que puguin fer una aportació d’aliments, per petita que sigui, per evitar que altres persones passin gana, especialment els nens.

No es tracta d’ajudar persones d’altres països sinó de facilitar aliments a persones molt properes a nosaltres, fins i tot potser del barri, a qui no els queden recursos per alimentar-se. La situació a què s’ha arribat és així de dramàtica i és necessària la mobilització ciutadana, a través d’iniciatives com aquesta, per arribar fins on no ho fa l’ajuda social pública, que no pot créixer més a causa de l’ajust pressupostari.

La campanya del Gran Recapte es desenvoluparà els dies 29 i 30 d’aquest mes de novembre. El Banc dels Aliments establirà aquests dos dies una xarxa de 1.300 punts de recepció d’aliments, principalment a l’entrada de supermercats en unes 240 poblacions, perquè els ciutadans puguin deixar-hi els aliments que desitgin. Col·laboraran 15.000 voluntaris en tot l’operatiu, 2.000 més que en l’edició anterior, la del 2012.

L’any passat es van recollir 2,7 milions de quilos de menjar i enguany s’espera superar els 3 milions de quilos. Convé fer un esforç de solidaritat, una vegada més, perquè des que va començar la crisi el nombre de famílies demandants d’aliments augmenta cada dia a Catalunya. Les estimacions assenyalen que el 19% de la població catalana, pràcticament un de cada cinc ciutadans, viu en un estat de pobresa severa, segons assenyala un informe de l’Institut d’Estudis Regionals i Metropolitans.

La tasca que du a terme el Banc dels Aliments resulta encomiable. Aquesta fundació sense ànim de lucre té per objectiu lluitar contra la fam entre la gent més propera a nosaltres. La feina diària se centra a recollir els aliments sobrants de la fabricació i distribució alimentària, evitar que siguin destruïts, i repartir-los entre les persones més necessitades. D’aquesta manera es combat el malbaratament de menjar i es contribueix a la supervivència quotidiana de nombroses persones. Són més de 250.000 les que es beneficien de l’ajuda i reben aliments periòdicament a través de 700 entitats de base distribuïdes per tot el país.

La campanya del Gran Recapte servirà per proveir-se de més quantitat d’aliments i poder ampliar aquesta important i bàsica tasca benefactora a la qual, sens dubte, s’abocarà novament tot Catalunya.

Editorial La Vanguardia
18/10/13

dilluns, 18 de novembre del 2013

El paraigües de la crisi

La recessió econòmica ha obligat una part de les famílies a recórrer a la pensió dels avis per poder tirar endavant
Una de cada tres persones grans han assumit ja com una responsabilitat pròpia el suport econòmic i emocional dels seus descendents
Pateixen perquè no saben què passarà quan no hi siguin
Foto: Oriol Duran
Els últims observatoris de CCOO i la Creu Roja ho acaben de constatar. Una de cada tres persones grans han assumit ja com una responsabilitat pròpia el suport econòmic i emocional de les seves famílies. Les pensions s'han convertit així en el gran aixopluc social de la crisi. Però aquesta cantera no és infinita i s'està reduint de forma considerable la capacitat d'estalvi dels avis, que comencen a veure el futur amb angoixa, no només per ells sinó també per la seva descendència. Aquesta ha estat una de les principals reflexions que s'han posat sobre la taula a la Jornada sobre Gent Gran i Crisi, que, organitzada per Amics de la Gent Gran, s'ha celebrat a l'espai Francesc Bonnemaison de Barcelona.

Els avis, que ja tenen una predisposició natural a ajudar els seus, ho han de fer ara, no només per gust, sinó també per obligació. Així ho expliquen els experts i ho corroboren totes les estadístiques. A l'última enquesta de població activa, per exemple, s'aprecia ja una reducció de les llars encapçalades per persones joves i augmenta el nombre de llars liderades per gent gran.

“Un 10% dels avis que han ajudat per primer cop la seva família ho han fet amb aportació econòmica i un 6% acollint algú a casa seva”, explica la directora de Gent Gran i Atenció a la Dependència de Creu Roja Catalunya, Susanna Roig, que assegura que aquest reagrupament familiar obligat no garanteix, però, que els avis se sentin més acompanyats. “Dels que mantenen la seva família, més del 50% diuen que se senten sols”, subratlla Roig.

La soledat, doncs, és l'altra cara de la moneda. La gent gran és necessària com a sostenidor econòmic, però no li ho agraïm prou. No només pateixen, com destaca Roig, “perquè no saben què passarà amb la seva família quan ells no hi siguin”, sinó que, al mateix temps, “es veuen abocats a una situació de desemparament i solitud”. La Creu Roja, per exemple, ha detectat que el 98% de les trucades de teleassistència que reben no són per casos d'emergència, sinó per la necessitat imperativa d'atenció que tenen molts avis.

I en aquesta entrega sense límits les àvies són les grans damnificades. “Es parla d'àvies atrapades, però la veritat és que tenen una posició ambivalent”, comenta la vicedegana de la facultat de ciències econòmiques i empresarials de la Universitat Autònoma de Madrid, Lourdes Pérez. La psicòloga Carme Triadó li dóna la raó. “No ho viuen com una obligació. Al contrari, han cuidat els fills i ara cuiden els néts. Ho troben normal”, remarca Triadó, que entén que en la vellesa, pel propi procés evolutiu, “l'ésser humà està en disposició de fer coses pels altres”.

Les jornades han servit també per posar de manifest, com destaca la treballadora social jubilada Mercè Mas, que “hi ha moltes formes de viure l'envelliment”. Tots, però, compten encara amb dos actius importants: l'habitatge i les pensions. La crisi els ha posat en qüestió. I a hores d'ara ningú no es posa d'acord sobre quina és la fórmula màgica per garantir la seva supervivència. Què passarà l'any 2020, amb més de 400.000 persones majors de 80 anys? El secretari de Protecció Social i Polítiques Públiques de CCOO, Carlos Bravo, defensa l'actual model públic com a garantia del benestar i els drets de les persones grans, mentre que el director general de la Fundació Edad&Vidad, Albert Vergés, veu la solució en “una fórmula mixta, que serveixi perquè la gent estalviï a l'estil de Suècia”.

La jornada sobre gent gran i crisi ha tractat també el tema de la llei de la dependència com una de les grans estafes de l'estat del benestar. “L'Estat ho hauria de garantir i no ho està fent, destaca Susanna Roig. L'investigador i professor de ciència política Toni Vilà planteja la necessitar d'orquestrar “una acció conjunta per presentar als tribunals”.

885
euros
És el que cobren de mitjana els pensionistes catalans. L'any 2006, el pes de les pensions en els ingressos de les llars catalanes era del 21% i el del treball del 78%. L'any 2011, el percentatge de les pensions havia crescut fins al 29,5% i el del treball havia baixat fins al 70,5%.

Virtudes Pérez
18/11/13

diumenge, 17 de novembre del 2013

Punts de referència

http://www.puntdereferencia.org
Ahir, parlant amb un amic, m'explicava que forma part d'una entitat que es diu Punt de Referència. Em parlava emocionat de l'encoratjadora tasca que estan realitzant, i m'agradaria compartir-ho amb tots vosaltres. Punt de Referència és una entitat sense ànim de lucre que ofereix acompanyament i suport a col·lectius de joves extutelats que han d'emprendre la seva vida adulta, quan surten dels centres tutelats on fins en aquell moment han viscut. Amb diferents programes ajuden els joves a afavorir la seva plena integració social, la igualtat d'oportunitats i la millora de la qualitat de vida d'aquests joves en risc d'exclusió social, en el seu procés d'emancipació. A mida que el meu amic m'anava explicant totes les accions que duen a terme, m'anava posant a la pell d'aquests nois, que arribats a l'edat dels 18 anys han de prendre el timó de les seves vides.

Quina angoixa sentir-se sol al món i haver de prendre decisions que marcaran de ple el nou camí que un emprèn! En una edat com aquesta és molt necessari, i diria quasi imprescindible, tenir una espatlla on recolzar-se quan el camí es fa feixuc, quan els dubtes t'assalten. És bo tenir algú que t'escolti i que t'aconselli i que passi el que passi estigui disposat a estar al teu costat. Això em va fer reflexionar en com havia estat la meva joventut. Si penso en aquella edat, jo vaig necessitar de referents on emmirallar-me per poder tirar endavant.

En veritat, tots hem tingut referents a les nostres vides! Fins i tot, crec, parlant per experiència pròpia, que n'hem tingut més d'un. Per exemple, jo tenia de referent els meus mestres, com a models a seguir quant a la meva futura vocació de mestra. Però en altres aspectes de la vida, en la part més social i alhora d'altruisme, admirava profundament la meva tieta Gemma, que feia anys que vivia a l'Àfrica, de missionera. Pel que fa als altres valors de la vida, tenia de referents indispensables els meus pares, que sempre, tot i que a vegades no els acabava d'entendre, per la diferència generacional, em semblaven el millor dels models a seguir. Estic totalment convençuda que sense aquests referents, sense aquestes persones a les quals em podia apropar per demanar consell, ho hauria tingut molt més difícil en molts aspectes de la meva vida.

És ben cert que cada persona és com és, i n'hi ha que necessiten més ajuda que altres, però no crec que en aquestes edats ningú estigui preparat per enfrontar-se al món tot sol. Seria injust, partirien en desavantatge en molts aspectes, professionals i personals. A aquests joves ningú els pot tornar la família que els ha mancat, ningú els podrà fer oblidar que han tingut infàncies molt i molt difícils, de vegades terribles, però gent com el meu amic els poden estendre una mà amiga, els poden ajudar a no sentir-se sols en el camí que tot just emprenen.

De solidaritat n'hi ha de molts tipus i totes les variants em semblen molt lloables, però admiro especialment aquesta gent que es preocupa pels que han patit, que es desviu per intentar que aquests joves, que són part dels nostres joves i del nostre futur, puguin realitzar-se en la vida i d'aquesta manera, deixin enrere històries tristes, històries plenes de dolor. Les històries d'èxit que el meu amic m'ha explicat són la mostra que els Punts de Referència són determinants i positius en la vida d'aquests joves.
Molt ànims a tots els que feu possible aquesta iniciativa!

Asha Miró
16/11/13

dissabte, 16 de novembre del 2013

Som lliures?

No som lliures per escollir qui ens engendra, de qui naixem, qui serà el nostre pare i la nostra mare, els nostres germans i germanes, quins gens ens seran transmesos en aquella recombinació amb la que el pur atzar ens marcarà des del rostre fins a l'ànima.

No som lliures per seleccionar allò que heretarem en la ruleta de la vida. Però sí som lliures per decidir que farem, quina personalitat ens construirem amb aquell engranatge únic i irrepetible de gens, amb els seus avantatges i desavantatges, amb les seves potencialitats, possibilitats i limitacions.

No som lliures per escollir el sexe amb que naixem: nenes o nens, masculins o femenines, amb una o altra orientació sexual. Però sí som lliures per aprendre i per decidir viure i gaudir la nostra sexualitat sempre com a expressió d'amor i comunicació, mai com a expressió de poder i de violència.

No som lliures per escollir el color de la nostra pell. Però sí som lliures per no menysprear ni envejar ningú que no tingui el nostre color. També ho som per respectar, valorar i celebrar els colors de totes les pells.

No som lliures per escollir la llengua amb la que aprendrem a parlar, les paraules i els matisos amb què posarem nom a les coses. Però sí som lliures per escollir quines paraules parlarem en aquella llengua, a qui les direm i per a què les pronunciarem. Hominitzats i humanitzats pel llenguatge, amb el poder de la paraula podrem oprimir o alliberar, ensenyar o embajanir, podrem danyar o sanar, crear i canviar o repetir i repetir. Podem embellir el món o enlletgir-lo. També podem aprendre altres llengües i en les seves altres paraules descobrir els molts altres accents amb que altra gent dóna nom a les coses del món.

No som lliures per escollir la religió en la qual serem educats. Perquè totes les religions son expressions del país, la cultura, el poble o la família on naixem. Totes son camins diferents per cercar la Realitat Última. Totes amb dreceres equivocades i indrets de preciosos paisatges. Però sí som lliures per acceptar o rebutjar les creences, els dogmes, les pràctiques, els ritus, els mediadors, les autoritats de la religió apresa. També ho som per revisar totes aquestes tradicions, per repensar-les i decidir si ens nodreixen, si ens donen sentit, alegria i llibertat. O ben al contrari, si són barrots d'una presó ideològica on abunden culpes, pors i repressions, una presó de la qual som lliures d'escapar-nos.

No som lliures per escollir néixer en pobresa o en riquesa, amb la vida assegurada o amb la vida escassejada. Però sí som lliures per escollir si compartim o no allò que tenim, si ens arrisquem o no a lluitar per fer menys desigual el món en què ens ha tocat viure, si vivim contemplant les injustícies del món o contribuïm a transformar-les.

No som lliures per escollir el país on naixem. Però sí som lliures per escollir un altre país on viure, on treballar, on lluitar, fins i tot on morir. I en aquest país d'adopció també som lliures per contribuir a que visquin amb dignitat els que van arribar a aquell mateix port no lliures, sinó forçats per la fam, la guerra o la violència.

No som lliures per deixar de sentir temor, por, fins i tot pànic, un dels dos mecanismes que la sàvia llei de revolució va deixar inscrit més arreladament en la nostra psique per garantir la nostra supervivència. Però sí som lliures per ensenyorir-nos de la por, per confessar-la quan en sentim sense avergonyir-nos i per acompanyar les pors dels nostres germans i germanes fins que aconsegueixin superar-les.

No som lliures per escollir l'època en la qual ens toca viure, ni per determinar com sens recordarà. Però sí som lliures per lluitar per la justícia en el temps dels nostres anys, amb les seves incerteses, els seus reptes i les seves esperances. Sí som lliures per posar en joc en aquesta lluita tot el cor que tenim. Més enllà del nostre temps, ens recordaran pel foc que vam posar en aquesta lluita.

María López Vigil
Managua, Nicaragua

divendres, 15 de novembre del 2013

Diagnosticats més de 4.600 malalts de demència a Girona des del 2007, més de la meitat amb alzheimer

L'ICS i l'IAS impulsen un cicle de conferències sobre malalties neurodegeneratives adreçat als ciutadans amb motiu de la Marató de TV3 d'enguany.

L'Institut Català de la Salut a Girona (ICS), i l'Institut d'Assistència Sanitària (IAS) donaran el tret de sortida a un cicle de conferències sobre les malalties neurodegeneratives, organitzat amb motiu de la propera edició de la Marató de TV3 d'aquest any. Sota el títol 'Les malalties neurodegeneratives: què en sabem?, cap a on anem?', els professionals de la salut d'ambdues organitzacions, sota el paraigües del Departament de Salut, i amb la col·laboració de les organitzacions vinculades a la investigació, la docència i la millora de la qualitat de vida de les persones afectades i les seves famílies, volen contribuir amb aquest cicle a divulgar i conscienciar la població sobre què són i quines conseqüències tenen aquestes malalties.

El cicle, que se celebrarà al llarg de mes de novembre a lauditori Josep Irla, a l'edifici de la Generalitat a Girona, s'inclou dins de la línia estratègica del Projecte CIMS que promou les accions conjuntes de l'ICS i de l'IAS dirigides a la participació ciutadana. El programa consta de quatre sessions, dedicades a les malalties neurodegeneratives, més prevalents: l'Alzheimer (14 de novembre), el Parkinson (18 de novembre), l'Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA) (25 de novembre) i l'Esclerosi Múltiple (28 de novembre). La prevalença de les malalties neurodegeneratives a la Regio Sanitària de Girona se situa entre el 12 i el 15 per cent en persones majors de 65 anys.

Cada taula del cicle estarà integrada per un equip multidisciplinar de professionals. Les xerrades comptaran amb la participació de neuròlegs especialistes en la patologia objecte de la xerrada, a més de professionals d'altres disciplines que també intervenen en el procés de la malaltia, com ara professionals d'infermeria, fisioterapeutes i neuropsicòlegs, així com associacions de malalts i familiars de malalts.

Més rapidesa en la detecció precoç de la demència
Segons el cap del Servei de Neurologia de l'ICS-Girona i l'IAS, Secundino López-Pousa, un dels aspectes en què s'ha avançat més és en la detecció precoç de les malalties neurodegenearives. "Això permet que el pacient i la família no hi visquin amb tanta angoixa i sobretot planificar millor el tractament des del principi", asenyala el doctor. Si fa 25 anys la detecció de la demència en la fase lleu no arribava al 2% dels casos diagnosticats actualment se situa en un 70%.

Un altre aspecte que cal continuar treballant és la conscienciació de la societat davant aquestes famílies. Per López-Pousa, "cal entendre que la malaltia és del pacient però també de la resta de la comunitat i aquest és el gran canvi que caldrà assolir en els pròxims anys".

Les diferents malalties que es tractaran en el cicle
La primera de les sessions, que se celebrarà el 14 de novembre, serà la dedicada a la malaltia d'Alzheimer. Segons dades del Registre de Demències de Girona (ReDeGi), del Servei Català de la Salut, des que aquest es va posar en funcionament l'any 2007 s'han registrat a la Regió Sanitària de Girona un total de 4.633 nous casos de demència, dels quals un 58,3%, són malalts d'Alzheimer. Una de les dades més rellevants que ha posat de manifest el ReDeGi és la mitjana de temps entre l'inici dels símptomes i el moment del diagnòstic, uns 2,4 anys. Per aquest motiu, cal fer una especial atenció als signes d'alerta que es presenten en les primeres etapes ja que és només en aquestes fases quan les medicacions que es disposen fins al moment són més efectives.

A partir dels 30 anys el cervell comença a envellir, les neurones disminueixen la seva grandària però no desapareixen, el nombre de sinapsis disminueix, el metabolisme cerebral es redueix (consumeix menys oxigen) i es fabriquen menys proteïnes intracerebrals. En canvi, en la malaltia d'Alzheimer, les neurones s'atrofien i després es moren. Els pacients que ho pateixen són grans dependents i majoritàriament estan cuidats per l'entorn familiar. El rol de cuidador és bàsic en la seva cura.

El 18 de novembre, el cicle tractarà el Parkinson, una malaltia neurodegenerativa crònica i progressiva que afecta al cervell i més concretament a les estructures encarregades del control i de la coordinació del moviment, així com del manteniment del to muscular i de la postura. La malaltia és deguda a la mort precoç de les neurones que fabriquen una substància química, anomenada dopamina, que és essencial per a què els moviments es realitzin de manera àgil, efectiva i harmònica. La malaltia de Parkinson, que predomina més en homes, és rara en persones menors de 40 anys i seva incidència augmenta ràpidament a partir dels 60 anys. A Catalunya hi ha uns 20.000 malalts afectats i a la demarcació de Girona més de 2.000.

El 25 de novembre, es parlarà sobre l'esclerosi lateral amiotròfica (ELA), una malaltia degenerativa de tipus neuromuscular que afecta les neurones encarregades de la motricitat. S'origina quan aquestes neurones anomenades motoneurones perden funcionalitat i moren. És una malaltia incurable i només existeix avui en dia un tractament que allarga uns mesos la supervivència dels pacients. La malaltia afecta principalment a persones entre 40 a 70 anys i és lleument més prevalent en homes en edats avançades. Es presenten 1-2 casos per cada 100.000 habitants i any, i en el cas de Girona, vol dir entre 7 i 14 pacients nous cada any. S'estima que a Catalunya hi ha unes 400 persones afectades.

El 28 de novembre, la sessió estarà dedicada a l'esclerosi múltiple, una malaltia del sistema nerviós central que afecta el cervell, la medul·la espinal i els nervis òptics. L'esclerosi múltiple és la causa més freqüent de discapacitat neurològica no traumàtica en adults joves. Es diagnostica entre els 20 i 40 anys d'edat. La discapacitat que es pot derivar de la malaltia té una enorme influència en la vida dels pacients i de les seves famílies, fent que es redueixi de manera significativa la seva qualitat de vida. La prevalença de la malaltia és mitjana-alta i s'està detectant un augment dels casos en els darrers anys. A la província de Girona hi ha més de 600 malalts afectats i cada any es diagnostiquen entre 35 i 40 nous casos a la regió sanitària.

Implicació d'organitzacions i institucions
El cicle compta amb la col·laboració del Fòrum Associació dels Col·legis Sanitaris, que inclou els col·legis professionals de metges, diplomats d'infermeria, fisioterapeutes, psicòlegs i veterinaris; l'Institut de Recerca Biomèdica de Girona (Idibgi), les facultats de Medicina i Infermeria de la UdG, l'Acadèmia de la Ciències Mèdiques i de la Salut de Girona, el DipSalut, els ajuntaments de Girona i Salt; així com les fundacions i associacions de pacients i familiars: la Fundació Tutelar Fadesia, l'Associació Catalana per al Parkinson, Fundació Miquel Valls, Fundació Esclerosi Múltiple, Creu Roja Girona, l'Associació EMAD de Sant Feliu de Guíxols, l'Associació de Familiars d'Alzheimer de Cassà de la Selva, l'Associació Alzheimer ALSEMA Blanes i Associació Catalana Parkinson de Blanes, la Selva i Alt Maresme, i l'Associació d'Ajuts a Malalts d'Alzheimer i Afectats AMA, de Figueres.

ACN
07/11/13

dijous, 14 de novembre del 2013

La Llibertat de les Dones

La llibertat és aquesta desconeguda per a les dones en la societat patriarcal. La falsa llibertat que proclama el patriarcat mira el sexe de les persones per diferenciar-les, subordinant, desvaloritzant i violentant les que naixem amb sexe de dona.

El patriarcat com a sistema cultural encara hegemònic a Nicaragua i estès pel món, construït des d’antic, consolidat amb el capitalisme, legitimat i beneït pel catolicisme i les diferents religions, suposa que les persones que naixem amb sexe de dona som inferiors i de menys valor, que la nostra missió és reproduir l’espècie, ocupar-nos del servei domèstic i tenir cura de franc, sense reconeixement, a costa de la nostra autonomia, dels homes, de la família, de l’església, de la societat.

Des de l’instant de néixer, només per tenir sexe de dona, la nostra llibertat es va coartant, i se’ns mediatitza allò més elemental: decidir sobre el nostre cos, el nostre temps, decidir sobre el nostre ésser i estar al món. Se’ns ensenya que ser dones és ser sotmeses, decents, decoroses, dependents dels homes els quals necessitem per tal que ens protegeixin. El món s’organitza de manera que les dones estiguem en inferioritat de condicions i ens consideren éssers vulnerables. Està tan consolidat el sistema, que homes i dones ho tenim molt endinsat, com que és allò natural, allò lògic, l’ordre social que Déu ha demanat, en la seva saviesa.

Aquest model patriarcal/masclista comporta estructuralment discriminació i violència contra nosaltres, les dones, tant en l’àmbit privat (en la família o relacions interpersonals), com en l’àmbit públic (al carrer, la comunitat, el món laboral, l’Estat). És una violència verbal, física, psicològica, sexual, econòmica, patrimonial, laboral, institucional. El feminicidi, com a violència extrema, és la nostra primera causa de mort a molts de països; la tolerància i impunitat d’aquests crims de lesa humanitat formen part de la mentalitat patriarcal, ja que la nostra vida val menys, val poc.

Des de nenes aprenem els nostres rols a la casa i no podem anar soles enlloc, ni a l’escola si és lluny, perquè ens pot passar “alguna cosa”, alguna cosa que només passa a les nenes, no pas als nens. Quan som joves, ens adonem que el carrer és molt perillós per a nosaltres: no podem caminar lliurement, encara menys anar soles a llocs públics, perquè ens miren malament, els homes es fiquen amb nosaltres, ens volen tocar, fins i tot ens violen, se senten amb dret a nosaltres. És horrible viure amb aquesta por.

I si ens casem, amb aquest enamorament romàntic que el patriarcat ens ensenya, ens bolquem en la cura del nostre home per demostrar-li un amor que ens aliena de nosaltres mateixes. Li servim el menjar, rentem i planxem la seva roba, netegem la seva casa. Els fills semblaria que només fossin nostres i no pas d'ells, ja que totes les tasques de criança recauen damunt nostre. Dediquem les vint-i-quatre hores del dia esforçant-nos, desgastant-nos i desvetllant-nos per garantir la vida de ta nostra família, però diuen que no treballem i els nostres homes comencen a dir-nos que no valem per a res, a controlar què fem, amb qui parlem, amb qui sortim... Després comencen les empentes, cops, maltractament físic i sexual. Si ens demanen perdó acceptem pensant que canviaran, però, al cap de poc, més maltractament, i caiem en aquest cercle de violència, en aquest malson. No tenim llibertat ni al carrer ni a la casa.

Si sortim a treballar a les maquiles o algun altre lloc, aleshores fem el doble de jornada de treball: a casa -que ningú ens paga ni ens reconeix- i a la fàbrica. I fins a triple jornada si a més participem en el desenvolupament comunitari. I encara que treballem de forma remunerada no pas per això els homes assumeixen responsabilitats a casa. Ells, després de La seva jornada laboral, disposen del seu temps, descansen. Nosaltres no tenim temps per a nosaltres ni descansem.

La nostra capacitat d'embaràs és un revulsiu per a la nostra feina, com si només fos nostre: també l'embaràs és obra dels homes. Però si la nostra vida està en risc per l'embaràs o és per violació, les lleis dels homes i de les esglésies ens impedeixen interrompre'l com si després els violadors es fessin càrrec dels seus fills. En nom de Déu i de la vida ens obliguen a tenir aquell fill, decidint sobre els nostres cossos, fins i tot condemnant-nos a morir.

Per al món de l'economia i la política, de la cultura, les nostres oportunitats sempre són més limitades i costoses, pels prejudicis; fins i tot ens consideren males dones, males esposes, males mares, perdulàries per no estar a casa. Sempre aquesta discriminació, sempre els homes pendents dels nostres cossos, sempre nosaltres sotmeses a l'assetjament.

Quan decidim trencar el silenci denunciant el nostre agressor, és un calvari. La ruta crítica per accedir a la justícia no és bel.ligerant, els funcionaris públic com que no ens creuen, ens esgoten amb un gran endarreriment de la justícia i la impunitat envalenteix més els homes, ja que veuen que amb la denúncia no els passa res, i aleshores la violència creix, i fins i tol pot arribar a matar-nos.

Però anem organitzant-nos com a dones, prenem consciència que aquest model patriarcal que reproduïm de generació en generació no és cap ordre diví, sinó un "ordre" social construït, i així com l'hem après, el podem desaprendre. I aprenem juntes a analitzar la realitat, a saber diferenciar el sexe del gènere, a adonar-nos de les relacions desiguals de poder entre homes i dones, un poder de dominació que s'ha d'eliminar. Ens recolzem entre nosaltres per empoderar-nos física i psicològicament, per trencar complexes i tabús, trencar els cercles de violència, acabar amb el rol de víctimes, superar tantes pors i incerteses... canviar la nostra pròpia vida, lluitar també per canviar aquest sistema opressiu, trencar el lligam, la cadena generacional.

Volem ser lliures del domini dels homes (pares, fills, germans, marits, patrons, polítics, sacerdots), volem una relació d'iguals. Volem igualtat d'oportunitats per a l'accés i control dels recursos econòmics i socials (feina, salut, educació, vivenda, terra, crèdit, oci, cultura). Volem igual distribució de responsabilitats a la casa, homes i dones alhora.

Aquest és un procés d'alliberament lent i dolorós, però ferm i sense retrocés. Ens porta a conèixer-nos i valorar-nos, a impulsar polítiques públiques amb enfocament de gènere que defensin i facilitin els nostre interessos estratègics de canviar aquestes relacions desiguals de poder. Ens porta a sentir-nos lliures per prendre decisions sobre et que volem ser i fer, lliures per decidir sobre et nostre cos, el nostre temps, per no acceptar controls, per no continuar demanant  permisos; per enfrontar-nos amb humilitat a nosaltres mateixes, per mantenir una actitud positiva i de recerca, per desterrar els dogmes i aquesta càrrega de religiositat tan opressiva que ens han inculcat.

Hem avançat en les lleis, en les polítiques públiques. Hem aconseguit convencions internacionals que parlen dels nostres drets. Hem aconseguit legislacions nacionals per a un millor accés a la justícia i també lluitem per tal que es complexin. Hem aconseguit estar a l'agenda política i pública dels nostres països. Estem organitzades en xarxes, locals, nacionals, regionals, internacionals. El nostre moviment és ampli, es va consolidant, enfortint. Encara som lluny de ser veritablement lliures del patriarcat, l'important és que estem en camí, en procés. No estem parlant de favors, ni de permisos, ni de concessions, ni de que "ens donin; allò que exigim són drets, els nostres drets humans fonamentals i inalienables, constitutius del nostre ser.

I la superació del patriarcat no serà possible no-més prenent consciència i canviant nosaltres, també ets homes han de canviar, revisar ta construcció de la seva masculinitat, descobrir ets beneficis del canvi. Ja hi ha homes que s'estan conscientitzant, volent desaprendre, cercant estratègies per canviar la mentalitat masculina. Encara hi ha moltes resistències, senten els seus privilegis amenaçats, continua la violència, i davant l'avenç dels nostres drets, ells encara tenen reaccions i incomprensions terribles. Moltes dones al llarg de la història hem lluitat per ta nostra llibertat i dignitat, per ser considerades d'igual valor com a persones i no desvaloritzades com a dones. La història, androcèntricament explicada, ens ha invisibilitzat, ens ha relegat a ser màrtirs anònimes de la injustícia patriarcal/capitalista/religiosa. Som dones les que anem rescatant aquestes "històries de dones" que ens van precedir, perquè la veritable llibertat que ens convoca per igual en néixer, ningú ens restà restituint, sinó que restem conquerint amb la nostra presa de consciència, lluita, organització, participació ciutadana, solidaritat, incidència política. És et crit del segle XXI, ja impossible de fer callar, de milers i milions de dones a Nicaragua i arreu del món, que diem, prou!, que decidim exercir el nostre sagrat dret a viure lliures de violència, el nostre sagrat dret a la llibertat.

Kora, Carmen, José Luis, Jilma, Reyna, Dolores.
CEBS de Masaya i Carazo, Nicaragua.

dimecres, 13 de novembre del 2013

Troben una molècula que evita que el càncer de pulmó resisteixi els nous fàrmacs

Investigadors de l'Institut Català d'Oncologia (ICO) de Girona han fet una troballa que, segons asseguren, amb molta probabilitat acabarà tenint impacte mundial. En un futur els fruits de la investigació poden beneficiar aquells pacients de càncer de pulmó que desenvolupen resistència als nous tractaments per combatre la malaltia. A Girona cada any hi ha 30 nous casos d'aquest tipus.  


Els científics ja compten amb ajuts econòmics de la Fundació Roses Contra el Càncer i d'altres donacions ciutadanes.

Científics de l'Institut Català d'Oncologia (ICO) de Girona han fet un gran pas en la lluita contra el càncer de pulmó. Un extens treball d'investigació ha permès la descoberta d'una molècula que evita que els tumors es facin resistents als nous fàrmacs. Els primers resultats d'aquesta recerca són esperançadors i obren la porta a la creació d'un nou medicament que permeti que els malalts amb resistència al tractament l'acabin rebent bé. Els professionals gironins esperen començar a provar aquest nou fàrmac a finals de 2014.

Al capdavant d'aquesta investigació hi ha l'oncòleg Joaquim Bosch i el coordinador del Laboratori de Recerca Translacional de l'ICO Girona, Javier Menéndez. Ambdós van explicar que el 15% dels pacients amb càncer de pulmó que reben els nous tractaments -subministrats en píndoles en lloc de la químioteràpia- no poden assimilar-los perquè les cèl·lules tumorals s'hi fan resistents. Dels 200 nous casos de càncer de pulmó que cada any hi ha a les comarques gironines, 30 tenen aquesta dificultat afegida. En aquests afectats, mesos després de sotmetre's al tractament els nous fàrmacs deixen de ser efectius.

"És com si l'oncòleg fos un jutge que enviés el policia (fàrmac) a detenir el lladre (tumor). Però que aquest últim tingués la capacitat de fer-se invisible, de manera que el policia no el pogués identificar", va simplificar Menéndez. "Amb la molècula descoberta, evitem que aquest lladre es faci invisible i el policia el pugui detenir sense problema", va prosseguir.

El compost descobert s'anomena silibinina i té un origen natural, ja que està present en vegetals com ara la carxofa o el card marià. "Tanmateix, el que estem buscant és convertir el que no deixa de ser un producte alimentari en un fàrmac, que a més pot arribar ser molt efectiu i a la vegada econòmic", va assenyalar Menéndez.

Els investigadors van remarcar que el que ara el següent pas és convertir la troballa del laboratori en un assaig clínic. Això tardarà un temps, però calculen en començar a utilitzar la molècula amb pacients a finals del 2014.

Bosch i Menéndez van relatar que la investigació ha durat un període de 15 mesos al laboratori del Parc Científic i Tecnològic de Girona. En total, juntament amb les anàlisis moleculars i altres proves, va suposar una feina de més de tres anys. Tot i ser un projecte a llarg termini, aquests científics creuen que serà "un gran èxit" si el fàrmac -que anirà combinat amb els nous tractaments de pastilles- es comença a fer servir amb persones en la data prevista.

Si bé de moment els beneficiaris de la molècula descoberta serien el 15% de pacients que generen resistència als tractaments, els científics també estan investigant la utilitat que pot tenir aquest compost en la resta de pacients amb càncer de pulmó.


F. Benejam
13/11/13

dimarts, 12 de novembre del 2013

L'home és l'única espècie animal que és violenta

Foto per: Andreu Puig
David Bueno (Barcelona, 1965) és professor de genètica de la Universitat de Barcelona, la mateixa en què va estudiar biologia. També ha ampliat estudis a Oxford, Heidelberg i Innsbruck. Divulgador de la ciència, és el director del llibre col·lectiu ‘Som una espècie violenta?', editat per la Universitat de Barcelona, en què es fa una aproximació a la violència des de la biologia i la psicopatologia
Per a què serveix l'agressivitat?
És una emoció bàsica. És un patró de reacció que manifestem les persones davant una situació de perill.
 
Té una imatge negativa.
Moralment. Cal distingir agressivitat de violència.
 
No és el mateix?
L'agressivitat, biològicament parlant, és bona. Una espècie que perd l'agressivitat no sobreviu. Però la violència implica la intenció de fer mal.
 
Som més violents que els animals?
Som tant agressius com altres animals, però com que la violència té intencionalitat, nosaltres som els únics violents.
 
Per què?
Per les altes capacitats del nostre cervell. Nosaltres podem avançar-nos al futur, podem fer plans. Cap altre animal ho pot fer.
 
Quin objectiu té el llibre?
Explicar, també des de la biologia, un aspecte que havia estat del domini de la sociologia i la psicologia. Fins fa no gaire es considerava que la violència era un producte de la cultura humana.
 
I no és així?
Ho és, però també té una base genètica. La tesi del llibre és que si els programes de prevenció de la violència mai han acabat de funcionar bé és perquè només incideixen en l'aspecte cultural i educatiu i s'obliden del biològic.
 
Parlem de violència de gènere.
En efecte. S'han fet moltíssimes campanyes i segueixen havent-hi els mateixos casos. S'ha fet una gran feina i els casos no disminueixen, perquè només s'incideix en l'educació, però no en la biologia.
 
No ho acabo d'entendre.
Hi ha una sèrie de marcadors biològics que són comuns en molts dels agressors.
 
Hi ha un gen de l'agressivitat?
N'hem identificat 31 que hi estan implicats. I segur que n'hi ha més. Són autèntiques xarxes.
 
Em parlava dels marcadors.
Nosaltres tenim uns gens que ens fan més o menys agressius. Però tan important com això és la manera com aquest gen funciona; si ho fa molt o poc. L'ambient hi posa una sèrie de marques que modulen la forma com funcionen els nostres gens. Aquesta és una relació directa entre genètica i cultura.
 
L'ambient hi posa marques?
Els tres anys primers de vida són crucials per establir el funcionament d'aquests gens durant l'etapa adulta. A un infant que de petit viu actes de violència, se li fan unes marques que el predisposen, tot i que no l'obliguen, a actuar amb més violència que si hagués viscut en un altre ambient. Per tant, parlem d'una etapa preeducativa. Quan arriben a l'escola, una educació per a la pau és útil, però part de la feina ja està feta.
 
Això té solució?
S'hi pot accedir a través de la cultura. Si la tendència violenta és suau, a través de l'educació es pot conduir a un llindar més acceptable. Si no, si és patològic, cal un tractament psicològic i psiquiàtric.
 
Fa mil·lennis que tenim cultura i la violència persisteix.
Tenim cultura fa uns mil·lennis davant uns centenars de mil·lennis d'evolució biològica. Però, amb tot, la cultura ens fa canviar més ràpid que no l'evolució biològica.
 
Com?
Hi ha treballs que indiquen que ara hi ha deu vegades menys assassinats que fa mil anys.
 
Veu un futur sense violència?
Espero que amb tots aquests estudis aconseguim un futur amb un nivell més baix de violència. Eradicar-la ho veig difícil, perquè el nostre cervell funciona així. Al capdavall, la violència inclou intenció, com la creativitat. Són la cara i la creu. Igual que podem escriure un poema o fer una escultura, podem cometre un acte de violència extraordinari.
 
Lluís Martínez
11/11/13

diumenge, 10 de novembre del 2013

Volem arribar a controlar el càncer com es controla la sida

Jordi Barretina, investigador del càncer de Novartis

TRACTAMENTS COMBINATS “Combinar fàrmacs pot evitar que el càncer es torni resistent a les teràpies” 
PROFESSIÓ DE FUTUR “Hi ha gran demanda de bioinformàtics, en tenim menys dels que necessitem”

Foto: Maite Cruz
Jordi Barretina té un pla. Per millorar el tractament del càncer, està construint amb altres investigadors un catàleg de milers de tipus de cèl·lules canceroses. És una autèntica enciclopèdia del càncer que aporta dades sobre com funciona cada tumor i quins són els seus punts vulnerables. Amb aquestes dades espera que es trobin combinacions de fàrmacs per bloquejar la proliferació de les cèl·lules canceroses. Amb això, alguns dels tumors que avui dia deixen de respondre als tractaments es podrien, si no curar, almenys estabilitzar com a malalties cròniques. Barretina, cap de laboratori als Instituts d’Investigació Biomèdica de la companyia Novartis a Massachusetts (EUA), va atendre La Vanguardia durant el congrés PharmaProcess sobre innovació farmacèutica celebrat a Barcelona.

La idea de combinar fàrmacs per bloquejar la progressió del càncer s’inspira en les combinacions de fàrmacs per frenar la progressió de la sida? 
El concepte és molt semblant. Volem arribar a controlar el càncer com es controla la sida. Es tracta de guiar l’evolució de les cèl·lules tumorals o del VIH combinant fàrmacs per evitar que sorgeixin cèl·lules o virus resistents a les teràpies. Però s’ha d’advertir que en càncer, tot i que s’han començat a provar combinacions noves de fàrmacs, estem en una etapa molt inicial.

Com resoldran el problema que suposa que les cèl·lules canceroses, amb 20.000 gens, són molt més complexes que el VIH, que només en té nou? 
La maquinària de la cèl·lula cancerosa és molt complicada, però tenim marge per avançar. La genòmica ens està ajudant a comprendre cada vegada més bé la funció de desenes de gens diferents en càncers d’òrgans diferents. Ens queda molt per aprendre. Però com més coneixement adquirim, més possibilitats tenim de millorar el tractament dels càncers.

No li sembla que, en el camp del càncer, la ciència va molt per davant de la medicina? 
És cert que el ritme a què es genera el coneixement científic és més ràpid que el ritme a què es trasllada als hospitals. Però estem accelerant la transferència de coneixement per millorar el tractament dels pacients. El temps que transcorre des del descobriment d’un gen involucrat en un tipus de càncer fins al desenvolupament d’un tractament basat en aquest gen tendeix a escurçar-se.

Però els oncòlegs poden aprofitar tots els descobriments que vostès fan? 
Probablement no. Hi ha un cert coll de ampolla.

Vol dir això que alguns dels avenços científics no serviran per ajudar els pacients? 
Però veiem que altres avenços sí que els ajuden! No hi ha manera de saber a priori quins seran més útils. Hem d’avançar en tots els fronts, fins i tot sabent que no tots els avenços es traduiran en millores per als pacients a curt termini.

Com imagina que haurà canviat el tractament del càncer en un termini de cinc a deu anys? 
Penso que tindrem un arsenal de fàrmacs més ampli. Coneixerem millor per què alguns càncers es tornen resistents als tractaments. I, a partir de l’anàlisi genètica de les cèl·lules tumorals, podrem dissenyar combinacions de fàrmacs per controlar l’evolució dels tumors.

Per tant, anem cap a una convergència de l’oncologia i de la biologia evolutiva? 
Si comprenem com evolucionen les cèl·lules canceroses, podrem dissenyar millors tractaments. A més, ens donarà més garanties que les cèl·lules que analitzem i en les quals basem les decisions terapèutiques són representatives del conjunt del tumor.

Comprendre l’evolució dels càncers requerirà analitzar quantitats ingents de dades. Anem també cap a una convergència de l’oncologia i la supercomputació? 
Fa anys que en investigació oncològica treballem amb el que ara s’anomena big data. Des que vam començar a seqüenciar genomes de cèl·lules tumorals hem emmagatzemat i hem processat una gran quantitat de dades necessàries per comprendre la biologia dels càncers. Un dels reptes que tenim és precisament millorar la gestió i la interpretació d’aquest tipus de dades.

Falta establir ponts entre oncòlegs i especialistes en supercomputació?
Necessitem un diàleg fluid entre experts de diverses disciplines per poder formular les preguntes adequades, saber com respondre-les i poder aplicar aquestes respostes en benefici dels pacients. Jo treballo en la interfase entre diverses disciplines i veig que aquest diàleg existeix. És una àrea d’investigació molt activa.

Però hi ha prou bioinformàtics? 
Hi ha una gran demanda d’aquest tipus d’experts. Diria que en tenim menys dels que necessitem.

Josep Corbella
10/10/13
La Vanguardia