dimecres, 5 de setembre del 2012

Un càncer no és un parèntesi: és part de la vida

Sandra Ibarra, exmodel i comunicadora que va superar dues leucèmies

Tinc 38 anys. O 17 anys, després el meu primer càncer. O 10, des del segon. Sóc de Medina del Campo. Em dedico a ajudar a pacients de càncer. Visc en parella amb Juan Ramón Lucas. Fills? Els tindré. Política? Ètica. Creences? Donar gràcies per tot

Quan saps que t'has curat del càncer? 
Quan pots sentir la teva cançó preferida i no plorar. 


Està curada del càncer? 
Curada, i més sana que tu. 


Com ho sap? 
Totes les meves analítiques surten perfectes. 

Del càncer se'n surt. 
Jo em vaig rebel·lar contra la conspiració de silenci. M'havia d'amagar per estar malalta? No! Vaig sortir als mitjans i vaig dir: "Sóc Sandra Ibarra, sóc model i tinc càncer. I em vaig a curar a la Seguretat Social". 

Què li havien diagnosticat? 
Leucèmia limfoblàstica aguda. Era març de 1995, jo tenia 20 anyets ... i molts projectes: treballar com a model i estudiar Ciències de la Comunicació. 

Quins símptomes van posar-te en alerta? 
Febres, refredats, cansament, dolors. Pelegrinar de metge en metge: em veien jove i maca, bonica cabellera, formes cridaneres... Els hi va costar anar més enllà de l'aparença! 

Com l'hi van dir? 
Em vaig quedar ingressada i el metge em va dir: "Tens el 95% de la medul·la òssia danyada. Si superes aquest cap de setmana..., ja parlarem del tractament". 

I ho va superar. 
Trenco estadístiques. De fet, no valen estadístiques: hi ha 200 tipus de càncer i cada persona és un món. No se li hauria de dir a ningú que li queda X temps! 

Com hauria d'actuar el metge? 
Amb afecte, afecte, humanitat, calor: això és curatiu. I si no, és un mal metge! 

En què va consistir el tractament? 
Quimioteràpia i tancar-me en una bombolla asèptica per suprimir el meu sistema immunològic i fer viable un trasplantament de medul·la òssia compatible. 

De qui va ser aquesta medul·la òssia? 
Del meu germà Cèsar. Inscriure's com a donant de medul·la òssia: n'hi ha prou amb una anàlisi de sang. I, amb sort, salvaràs una vida! 

A vostè la va salvar en Cèsar? 
Dues vegades! Em vaig curar, i set anys després... em van tornar a diagnosticar d'una altra leucèmia. 

Com es supera això? 
Va ser un cop duríssim. Ja saps el que t'espera si vols intentar seguir endavant ... 

I què t'espera? 
El patiment dels que estimes. I, en el meu cas, marejos, nàusees, vòmits, diarrees, herpes, rampes, fuetades, dolors ossis, ansietat, arrugues, ulleres, caiguda de cabell, de celles i pestanyes, sortida de borrissols per cara i braços, ungles fràgils, pell seca... Em vaig quedar sense saliva, amb l'ull sec i gairebé cega. 

Quin panorama, quin espant. 
Amb molta hidratació, pomades, gotes, vitamines naturals, àloe vera, rosa mosqueta... recuperar les meves mucoses i la meva pell. 

La veig molt bé, ha vençut el càncer. 
No m'agrada aquesta terminologia bèl·lica. No he vençut: he viscut. He viscut amb el meu càncer. No m'agrada que diguin que el càncer ha estat un parèntesi en la meva vida. 

Per què no? 
Tot és vida! Durant el càncer era viva. Rebutjo això de "hi ha vida després del càncer", ja que hi ha vida durant el càncer! 

Però quina vida? 
Vaig arribar a sentir-me una extraterrestre, a no reconèixer-me, però mai em vaig descuidar físicament! Això precedeix al descuit emocional. 

Bon consell. 
Em vaig afaitar i anava amb mocadors, sempre coqueta, i amb minifaldilla i talons. Res de fer-me la malalta! Encara que tinguis un càncer, sigues tu la protagonista de la teva vida! 

No deu ser fàcil... 
Com més malalta estava, més viva em sentia! Sentia què volia. És terrible dir-ho, però l'experiència val la pena! 

Dit així... 
Així cal viure!, com amb càncer. Vés a una planta d'oncologia: aprendràs a com viure la crisi. A mi només em cal pensar "tinc saliva!" per sentir una profunda felicitat ... 

Ja entenc. 
En despertar, m'alegra pensar: "Ara puc llevar-me i anar on vulgui!". O: "Que bé, fa sol". O: "Visca, plou". O: "Bó el cafè"... He patit, però ara sí em surten els comptes de la felicitat! 

Quin ha estat el pitjor moment? 
El segon diagnòstic. "I ara què em compto per seguir?", em vaig preguntar. Estava sense treball, traslladant-me de pis i el meu xicot em va deixar. Podia passar alguna cosa més? Però tots som més forts del que pensem...! 

Qui la va ajudar més? 
L'afecte de la meva mare, l'afecte dels que t'estimo. Per això la Fundació Sandra Ibarra de Solidaritat davant el Càncer: per donar suport als que s'estan tractant. 

Què diria a l'entorn del pacient? 
No li feu de psicòleg, no li doneu consells. Només cal estar al seu costat. Això cura! 

Algun truc durant el tractament? 
Vaig descobrir que la Coca-Cola -remenada per treure el gas- m'assentava l'estómac... i podia menjar sense vomitar. Això obre un cicle molt virtuós! I que la crema Nivea per a la pell seca fa poca olor i no dóna nàusees. 

Té por que el càncer torni? 
No ho penso. M'he donat l'alta definitiva. 

Quin és el seu propòsit ara? 
Ser mare després de dos càncers. Viure amb majúscules! Viure la meva llegenda personal: convertir problemes en objectius. 

Quina responsabilitat tenim sobre el nostre càncer? 
La mateixa que amb la vida. El teu cos emmalalteix, però, no la teva ment! Actua, doncs si actues és perquè penses que tot anirà bé.

Comptes
És una dona maca i intel·ligent a la qual la vida ha proporcionat un màster de saviesa i supervivència. Avui les leucèmies es curen en un 80%, però eren gairebé una sentència de mort quan l'hi van diagnosticar. El càncer va trencar el seu somni de ser model i comunicadora ... i avui és model i comunicadora de com viure durant un càncer: des de la Fundació Sandra Ibarra de Solidaritat davant  el Càncer capta fons per a la investigació a favor del benestar dels pacients. En el seu llibre Las cuentas de la felicidad (Planeta), subtitulat Hi ha vida durant el càncer, relata els durs tràngols superats i infon ànims als que aspiren a protagonitzar la seva pròpia vida, amb càncer o sense.

Víctor M. Amela
04/09/2012
La Vanguardia

dimarts, 4 de setembre del 2012

Fonendos insubmisos

De petita volia ser metge, quan les matemàtiques encara no s'em resistien i la mort amb prou feines era un llunyà ombreig. Als dotze anys va caure a les meves mans la història del Dr. Barnard, el cirurgià que va fer el primer trasplantament de cor i que després va començar a flirtejar amb la fama i a casar-se amb models. El seu cabal d'emotivitat explicant com un cor humà va començar a bategar en un altre cos envoltat de gorres expectants i làtex eriçats va trobar en mi una serva disposada a encendre la seva vocació i a fregar la idealitzada heroïcitat de qui salva vides en lloc d'ànimes. És clar que no tots els metges eren com el bronzejat i dentut Dr. Barnard. Els que llavors ens guarien, atenien  tres o quatre pobles alhora i igual assistien un part que punxaven la insulina a l'àvia o cosien el genoll d'un nen. 

El maletí del metge de capçalera contenia un món misteriós regat per una olor terapèutic similar al de les farmàcies, aquesta estranya barreja d'amoxicil · lina, desinfectant i menta. Però a més de remeis, "el senyor metge" posseïa un do especial que combinava autoritat amb benevolència, i fins i tot semblava que no cobrava per fer la seva feina. Els bolcades existencials solen fregar els extrems. Allunyades les fantasies clíniques em vaig convertir en una hipocondríaca avantatjada de les que compadeixen al metge per haver d'anunciar el pitjor dels diagnòstics, però capaç de revertir un instant l'angoixa en un sentiment d'eufòrica resurrecció en conèixer la benignitat de l'assumpte. Com era previsible vaig acabar enamorant d'una bata blanca, i també vaig aprendre a admirar el valor d'aquests àngels a la terra que són les sofertes infermeres i infermers que quan et converteixes en gairebé res, un cos tombat sobre una llitera amb paper ceba i peücs blaus, tenen la paraula exacta per acompanyar-te en la soledat preanestèsia. Si cadascun de nosaltres expliquéssim la nostra vida seguint el fil de les nostres patologies, descobriríem fins a quin punt el cos reacciona gràcies a algú que gairebé sempre fa hores extres.

Les mateixes que ara estan disposats a fer els gairebé 1.800 professionals insubmisos per complir el seu jurament hipocràtic i evitar l'expulsió dels pàries del sistema sanitari. Hi ha una construcció semàntica interessant que aquests dies ha repetit el govern: "Atendrem els 'sense papers', però cobrant-los". A les prostitutes nigerianes, els menors apàtrides, els sense sostre, els sense res? Per què no afirmen també que tots els aturats tindran feina si es paguen el seu propi sou. El no d'aquests metges a acceptar un dels retrocessos no només socials, sinó ètics, amb el qual es pretén minimitzar la insostenibilitat del sistema, mostra com entre l'expropiació de la salut pública als indocumentats i la ferma reacció dels col · lectius sanitaris per aturar un estat d'excepció hi ha tan sols una humil conjunció, això sí, sagnant.

Joana Bonet
03/09/2012
La Vanguardia

dilluns, 3 de setembre del 2012

La síndrome i el sarcasme


La crisi fa caure en picat el percentatge dels que es deprimeixen per haver de tornar a la feina

En un país amb gairebé sis milions d'aturats i on més de la meitat de la població s'ha quedat a casa a l'agost resulta un sarcasme dir que un té la síndrome postvacances. L'enquesta que cada any Randstad divulga per aquestes dates posa de manifest que el 53,3% dels espanyols s'incorpora el seu lloc de treball amb normalitat i augmenten en catorze punts percentuals respecte al 2011 els que tornen de vacances sense cap problema. En qualsevol cas, que més del 46% asseguri que pateix ansietat o depressió per tornar a treballar, malgrat la crisi descomunal en la qual es troba Espanya, no deixa de ser una demostració d'immaduresa de bona part de la població. 

La feina ha deixat de ser un dret per convertir-se en una sort, així que sentir-se trist, irritable o insomne després de quatre setmanes de no fer brot no és una síndrome, sinó un luxe. És més, seria recomanable que els ciutadans amb aquestes sensacions no les verbalitzin per no ofendre tants ciutadans que no poden experimentar res semblant després d'haver engrossit les llistes de l'atur.

Ronald Reagan, que era més llest que intel·ligent, va dir en una ocasió que "recessió és quan el teu veí es queda sense feina i depressió quan t'hi quedes tu". Sovint aquells que disposem d'un lloc de treball i un salari cada final de mes no som conscients de la nostra fortuna. Però quan la vida fa un tomb i ens deixa indefensos a la cua dels aturats passem a entendre de cop i volta la felicitat que suposa llevar-se cada dia sabent que ens esperen a l'oficina o a la fàbrica. Aquests terapeutes que recepten sense problemes ansiolítics als que els costa reintegrar-se a l'àmbit laboral quan arriba setembre podrien recomanar als seus pacients que passin una estona per l'oficina de l'Inem i que a la cua d'aturats parlin amb la gent i escoltin les seves angoixes. Segur que se'ls passarà l'ansietat, se'ls calmarà l'ànim i se'ls dispararà la motivació. 

El setembre té mala fama a la ficció i a la realitat, així que resulta un mes temut per molts. També s'atribueix al novè mes del calendari julià un augment de divorcis, després de la convivència continuada durant les vacances, encara que les estadístiques també parlen de descens de separacions en aquest període a causa de la crisi. No deixa de ser curiós que fins i tot Woody Allen anomenés amb el nom d'aquest mes l'únic drama que va filmar per al cinema. Setembre, de la qual es compleixen vint-i-cinc anys, és una tragèdia més pròpia del suec Ingmar Bergman que del realitzador de Manhattan.

Ningú no s'ha d'avergonyir d'haver pogut gaudir d'uns dies de vacances, però sí cal sentir certa vergonya si ens sentim desmotivats en tornar a treballar. Lev Tolstoi va escriure que la condició essencial de la felicitat de l'ésser humà és la feina. Així que, si us sentiu dissortats, deixeu-vos de terapeutes i llegiu Guerra i pau.

Màrius Carol
03/09/2012

dijous, 30 d’agost del 2012

Els sensepapers hauran d'acreditar tres mesos d'empadronament per accedir a la sanitat a Catalunya

Salut crearà un document específic i renovable d'un any de durada per donar cobertura a les 600.000 persones que el govern espanyol expulsa del sistema, de les quals 180.000 són estrangeres. 
La Generalitat no tem un efecte crida
El decret espanyol deixa 600.000 ciutadans
sense atenció sanitària. A la foto, un CAP a Salt
 

Foto: Cèlia ATSET
La conselleria de Salut crearà un document específic, al marge de la targeta sanitària, per donar cobertura a les 600.000 persones que segons el Govern quedaran al marge del sistema arran del decret aprovat pel govern espanyol.

El director del CatSalut, Josep Maria Padrosa, ha confirmat que "cap immigrant quedarà desatès a la sanitat pública", tot i les restriccions imposades des de Madrid. Per obtenir el document, la Generalitat reclamarà als sensepapers que acreditin la seva identitat, que faci almenys tres mesos que estan empadronats i que acreditin documentalment o amb una declaració jurada que tenen uns ingressos inferiors a la renda bàsica per a la inclusió i protecció social. El topall dels tres mesos d'empadronament evitarà, segons el Govern, el turisme sanitari. La Generalitat, a més, cobrarà l'atenció sanitària als països d'origen dels ciutadans estrangers, tinguin o no un conveni establert per fer-ho.

El nou document específic per als que s'hagin quedat fora del sistema tindrà un any de durada i inclourà la prestació farmacèutica amb copagament del 40%. El primer any donarà dret a atenció primària i atenció urgent, i per a l'atenció especialitzada caldrà una altra autorització: la d'una comissió formada per personal mèdic. Al cap d'un any es podrà renovar la targeta i s'hi afegirà l'atenció especialitzada.

Salut xifra en 600.000 les persones que es quedarien sense cobertura sanitària, segons el nou decret, i 180.000 són estrangeres. La conselleria creu que la majoria de persones de nacionalitat espanyola que se'n quedarien fora –professionals liberals que no han cotitzat, religiosos o persones sense recursos– podran continuar mantenint la targeta sanitària actual quan regularitzin la seva situació a l'INSS. Salut estableix un període transitori de sis mesos perquè adaptin la seva situació al que estableix el CatSalut. Durant aquest període podran continuar accedint al sistema sanitari com fins ara.

En roda de premsa, el conseller de Salut, Boi Ruiz, ha dit que no preveu un efecte crida pel fet que Catalunya sigui de les poques comunitats autònomes que donarà cobertura als sensepapers. Andalusia, el País Basc, Astúries i Navarra també es neguen a complir el decret. Ruiz ha dit, però, que si es produeix l'efecte crida "ja l'abordarem".

El Govern certifica, per tant, la seva negativa a deixar sense atenció sanitària pública els immigrants sense papers. Els metges també s'han rebel·lat contra el decret del govern espanyol que restringeix als immigrants l'accés a la sanitat i alerten que poden revifar malalties infeccioses, com la tuberculosi. En un article publicat a l'ARA, el president del Col·legi de Metges, Miquel Vilardell, així com metges d'atenció primària i d'hospitals públics, ja van anunciar que incompliran el decret i continuaran atenent immigrants sense papers sense demanar-los si tenen o no targeta sanitària.

Lara Bonilla
30/08/2012
Ara.cat

dimecres, 29 d’agost del 2012

Investigar només per guanyar el Nobel és d'idiotes

Sidney Altman, premi Nobel de Química; col·labora amb la Universitat Rovira i Virgili

Tinc 73 anys: tant de bo hagi après alguna cosa. Vaig néixer a Mont-real, de jueus fugits d'Europa. Avui estem més comunicats: ara ens hem d'esforçar per conèixer-nos millor. Els ciutadans hem d'evitar que la nostra salut depengui dels beneficis que pugui donar un fàrmac.

Els científics es fixen objectius, però la investigació avança per interessos. En biotecnologia els grans laboratoris només investiguen allò que els donarà beneficis i com més aviat millor.

Això es diu mercat.
Doncs és un error deixar que el mercat decideixi quant viurem les persones. Perquè, si només investiguem el que dóna diners a uns pocs a curt termini, viurem tots també un curt termini i molt pitjor.

Per exemple.
Les farmacèutiques comencen per fer un pla de màrqueting per calcular quant poden guanyar amb un medicament. I després, només si preveuen grans beneficis, investiguen.

Són empreses: necessiten guanyar diners.
Però hi ha àrees com la malària, per exemple, en la qual he treballat amb el meu equip, i no acaba de solucionar-se, perquè els que la pateixen no poden pagar medicines.

Només s'investiguen malalties de rics?
Tampoc totes. Sovint, es deixa d'innovar en medicaments, molt necessaris també en les nostres societats riques, perquè es dóna prioritat a altres línies que prometen més beneficis, encara que salvin menys vides.

Pot ser més concret?
Jo investigo l'àcid ribonucleic i tindríem grans possibilitats de fer avenços crucials en antibiòtics.

Fantàstic.
Però després no ens financen aquesta investigació, perquè l'expectativa de benefici ja està coberta al mercat per antibiòtics molt rendibles.

Això afecta la nostra salut pública?
Per descomptat. Per això els ciutadans hauríem de pressionar perquè es revisi i ampliï la noció de benefici: es tracta només de guanyar diners a cabassos? No seria possible guanyar una mica menys i crear més valor?

Què proposa?
Posar el mercat, almenys en biomedicina, al servei de les nostres vides i no a l'inrevés. Cal aconseguir canviar mentalitats d'una en una. Jo em passo més hores demanant diners per investigar que investigant. I trobo donants que hi saben veure guanys més enllà dels diners.

No els promet beneficis?
Els dono la satisfacció de sentir que milloren el món amb els seus diners. I que se sàpiga. Això no ho pot proporcionar cap banc.

I li fan cas?
Cada vegada més. Perquè també la ciència avui suscita més interès que mai.

Per què?
El gran públic ha descobert que la ciència canvia les seves vides cada dia. Va començar a percebre en la Segona Guerra Mundial, quan la cursa per aconseguir la bomba atòmica havia de decidir el destí del món.

Ja és trist.
I des d'aleshores fa seixanta anys de creixent interès per la investigació científica. A més s'han incorporat a la professió milions d'investigadors.

Això és tan bo com sembla?
Només a mitges, perquè amb aquests milions de nous investigadors no han arribat bilions de nous fons.

Més científics aconsegueixen més avenços?
No necessàriament. La multiplicació de professionals no significa que hi hagi d'haver cap  més Newton o Einstein -això depèn de l'atzar-, però sí que assegura que els avenços que facin els equips punters s'apliquin amb més rapidesa i en més llocs.

Vostè tornaria a ser científic?
Sense dubtar-ho.

Encara que no li donessin el Nobel?
Mai no m'ho he proposat! Molts joves investigadors em demanen consell perquè els digui què han d'investigar per guanyar el Nobel.

Què els diu?
Que investigar per guanyar el Nobel és d'idiotes. Si no se senten gratificats pel que aconsegueixen cada dia a la feina, és millor que es dediquin a una altra cosa.

L'ambició pot ser sana.
Però si es proposen guanyar el Nobel, estan condemnant a si mateixos al fracàs.

Per què?
Perquè només has proposar el que només depèn de tu. I guanyar el Nobel no depèn només de tu. A més de merèixer'l, has de tenir la sort que et toqui. El bon investigador sap que la investigació gratifica en si mateixa. I si a sobre et donen el Nobel, millor, però ja no importa, perquè tu ja has obtingut tota la teva vida el teu premi diari.

Com gratifica la investigació?
És com un enorme puzle que té un premi quotidià; fins i tot els dies en què no aconsegueixes res es fa més i més interessant, perquè cada error elimina una possibilitat de tornar a equivocar.

I si descobreixes alguna cosa, millor.
Llavors, a més, tens la recompensa de saber-te útil i, si els teus col·legues t'ho reconeixen, ja és la felicitat completa. Perquè això de vegades és més difícil que el Nobel.

Cap a on investiga vostè ara?
Procuro no ser massa pràctic, perquè la majoria de diners i talent es dirigeix ​​avui cap a la biomedicina i és un error, perquè és massa aplicada i en ciència el camí més curt entre dos punts és una llarga marrada per la teoria i la investigació bàsica.

Això sembla allunyar-se de les solucions.
Al contrari, la majoria de les solucions en ciència capdavantera sorgeixen quan no les busques. Hi ensopegues literalment quan busques altres coses... Sempre que treballis molt, sens dubte.

Cada dia, un premi
El primer principi de la investigació és que es troba el que es busca, però Sidney Altman apunta que el talent és saber interpretar l'inesperat: "La majoria dels descobriments -recorda- apareixen quan busques una altra cosa... Sempre que treballis molt". La clau és que aquest "treballar molt" per l'investigador no significa patir molt, sinó tot el contrari: "Investigar és enfrontar-te a un puzle apassionant que mai acabes de resoldre del tot, però que cada dia et proporciona una satisfacció, encara que t'equivoquis, perquè cada error elimina la possibilitat de cometre un altre ". I quan saps viure una cosa tan gran, el Nobel queda petitó.

Lluís Amiguet
28/08/2012
La Vanguardia

diumenge, 26 d’agost del 2012

L'ésser humà és llum condensada

Mario Moncayo, metge, ha desenvolupat un mètode per afrontar els dolors crònics

65 anys. Vaig néixer a Chihuahua i visc a Ecatepec, Mèxic. Casat, tinc 4 fills. Em vaig llicenciar en Medicina per necessitat, vaig ser professor de Bioquímica a la Universitat Central de Mèxic DF. Vaig crear el Centre de Recerca Moncayo. Vaig creure en Déu quan vaig veure parir una dona

Vostè era ferrer
Sí, fill de pagesos analfabets i molt pobres.

Com es va convertir en metge?
No era als meus plans, però em vaig casar, va néixer el meu primer fill, Moisès, i als sis mesos el van desnonar per una síndrome de mala absorció.

No païa els aliments.
No, i la medicina no tenia resposta. Així que vaig decidir matricular-me a la facultat de Medicina en horari nocturn per veure si comprenia alguna cosa i podia ajudar el meu fill.

De dia ferrer i de nit estudiant de Medicina?
Sí, amb més de trenta anys, la qual cosa al meu país és molt poc habitual. En segon de carrera tenia aspecte de metge i excel·lents notes, així que em van permetre ajudar a urgències i participar en els nombrosos parts que s'atenien, gràcies a això vaig començar a desenvolupar les meves investigacions. 

Què va passar? 
Visitant a les dones embarassades i atenent parts observi que a les dones amb artritis reumatoide els desapareixien els símptomes durant l'embaràs i vaig decidir investigar-ho. 

Què va trobar? 
Després d'estudiar 1600 dones embarassades, analitzant la seva sang amb regularitat i estudiant-a través d'espectrofotometria, vaig entendre que la mare transmet al nen tota la informació genètica, i també l'elèctrica i electrònica, i li dóna la informació de totes les malalties sense que les visqui. 

Es va passar a la bioquímica. 
Em vaig centrar en investigar l'índex d'absorció de llum del col·lagen en les dones embarassades. 

I? 
Vaig arribar a la conclusió que l'eficàcia del patró d'absorció de llum de les dones embarassades era l'òptim i ho vaig comparar amb l'índex d'absorció de persones amb determinades malalties. 

Complex. 
I vaig descobrir que cada simptomatologia repeteix la mateixa alteració en la absortivitat del plasma sanguini, és a dir que cada patologia que he estudiat té una empremta espectral pròpia. 

L'ésser humà és llum condensada i la malaltia és una descondensació d'aquesta llum.

Està parlant a nivell atòmic.
Sí, és possible observar la salut des d'un punt de vista del comportament atòmic dels electrons i ajudar a restablir el benestar de les persones restablir l'harmonia en la funció de l'àtom d'hidrogen.

I què és el que provoca aquestes alteracions?
La interacció dels contaminants físics, químics o biològics amb el nostre cos són els que modifiquen l'absorció de la llum i alteren la distribució electrònica dels àtoms d'hidrogen en lípids, glúcids o hidrats de carboni.

Com ens alimentem és bàsic.
Sí, i jo aconsello fugir dels transgènics, dels aliments que són el resultat d'empelts i dels nascuts l'incest animal.

Com cura vostè?
Donant al pacient la freqüència de longitud d'ona adequada.

Però com l'administraca?
Utilitzo la memòria de l'aigua com a vehicle per restablir el comportament coherent en el patró electrònic.

I què fa amb l'aigua?
A l'aigua li donem estímuls de llum específica perquè restableixi el seu patró de llum ideal.

Sembla ciència ficció.
Invertiríem tota la tarda per entendre el procés científic que qualsevol pot consultar a través d'internet. Però bàsicament es tracta que la intel·ligència que gestiona el nostre sistema immunològic percep que l'alteració de l'energia que va donar lloc als símptomes ha tornat al seu estat coherent, ha restablert el patró electrònic i anul·la la ordre de malestar.

Què el va portar a especialitzar-se en el dolor?
En trenta-tres anys hem confirmat en el nostre laboratori d'Ecatepec les virtuts del tractament amb 16 patologies diferents, però és cert que al principi i en la majoria dels casos, la meva recerca ha estat alleujar el dolor.

Qüestions personals?
Sí Dos anys després de començar la cursa meu pare es va suïcidar perquè no podia suportar més el dolor que li causava un herpes genital. Aquest fet va marcar la meva vida, volia alleujar el dolor de les persones, especialment les que patien de dolors crònics. El destí va voler que jo mateix ho patís.

Què li va passar?
Jo tenia un mal de la quarta i cinquena vèrtebra dorsal que em matava arran d'una brucel·losi que vaig patir als 14 anys. Em vaig treure el dolor amb aigua informada i els meus professors em van dir que estava boig.

És comprensible.
Som aigua, i en l'aigua hi ha una energia que és desconeguda a nivell científic.

És veritat que en la seva consulta atén a la gent gratuïtament?
Quan em vaig especialitzar en el dolor i començar a tenir resultats positius, sobretot en temes d'artritis reumatoide, va córrer la veu i vaig atendre milers de pacients de pocs recursos amb tot tipus de dolors.


El ferrer doctor
Per a aquest metge que dirigeix ​​el seu propi institut de recerca en Ecatepec, Mèxic, des de fa 33 anys, és obvi que a més de teixits i cèl·lules, som l'energia que opera en elles. Afronta la salut des d'un altre punt de vista: la fotònica quàntica. "La naturalesa dels processos biològics pot també ser observada i interactuar en l'àmbit atòmic i subatòmic". Moncayo va exposar el seu mètode d'investigacions en la passada fira Biocultura de Barcelona. El seu mètode per pal·liar el dolor a través d'aigua informada resulta sorprenent, però a nivell humà el que a mi em resulta més sorprenent és la seva pròpia història, la del fill de pagesos analfabets que es converteix en metge.


Ima Sanchís
25/08/2012
La Vanguardia

dissabte, 25 d’agost del 2012

Plantem cara al repte


Francesc Solà
Serveixin aquestes quatre ratlles per a sembrar un xic d’optimisme. Els temps que corren de dificultats en tots sentits ens fan perdre, a vegades, aquell punt de mira que hem de mantenir a l’horitzó, i evitar caure en tot moment en la lamentació. Aquesta és, sens dubte, la pitjor companya de viatge del voluntariat i de la seva capacitat transformadora de la societat.

El Tercer Sector cívic i social és víctima involuntària d’una invisibilitat que hem de combatre amb la nostra tasca diària. Cal aprofitar els moments complicats per a fer endreça, avaluar i sortir-ne victoriosos, si més no en el camp de les intencions i els projectes a realitzar. El nostre Voluntariat de Suport en la Solitud fa més de 12 anys que, incansable i sense demanar res a canvi, acompanya els més febles en la seva creuada contra la malaltia i la solitud. Hem tingut voluntaris que ens han empentat i donat sentit des del primer dia, d’altres que s’han incorporat a mig camí i alguns que hem perdut per sempre. És moment de tornar-hi. Necessitem vocació de voluntari, els malalts de l’Hospital Dr. Josep Trueta necessiten mans amigues i orelles confidents.

Sí, és cert. L’escenari que es planteja davant nostre és complicat, no només pels més marginats, i és precisament ara quan cal aprofundir en els reptes que tenim per davant i plantar-hi cara. Les accions socials que els nostres voluntaris duen a terme cada dia, sense treva, a  l’Hospital, serveixen per avaluar de primera mà cap on està anant la societat, i no hem de deixar perdre l’oportunitat de situar-nos-hi bé per a jugar-hi el paper que ens hi correspon. I és que tots plegats, tots nosaltres, tenim una responsabilitat ètica sobre els col·lectius més vulnerables, cada vegada més creixents.

Tornem a començar doncs. Arremanguem-nos les mànigues i anem a posar el nostre granet de sorra en aquest projecte de l’acompanyament en la solitud dels malalts, que avui té més sentit que mai. I animem al nostre veí a venir-hi. És així com la xarxa seguirà teixint-se i vencerem la por dels temps difícils, la prudència del “primer jo, i el que em quedi pels altres”. Tots en sortirem recompensats.

Francesc Solà
Vicepresident Voluntariat de Suport en la Solitud

divendres, 24 d’agost del 2012

L'abús de l'alcohol cuasa la meitat de consultes en centres per drogodependències

Un 47,3% dels pacients que van recórrer l'any passat als centres d'atenció i seguiment a drogodependències (CAS) gironins ho van fer per problemes amb l'alcohol. Bastant per darrere se situen les visites causades pel consum de cocaïna (24,1%), heroïna (12,5%) i cànnabis (9,6%). De fet, el Departament de Salut estima que un 4,4% dels catalans fa un consum de risc o perjudicial de l'alcohol, un percentatge que s'eleva fins a un 20% en la població atesa a l'atenció primària. L'augment del consum de marihuana també preocupa els professionals, ja que en dos anys han augmentat un 7,4% les visites als CAS gironins per l'abús d'aquesta substància. 

La dependència a la beguda motiva gairebé la meitat de les vistes als CAS de les comarques gironines. La demarcació no s'escapa, doncs, dels escenaris a nivell de Catalunya i Europa que situen l'alcohol com la substància addictiva més consumida. En aquest sentit, segons un informe de polítiques d'alcohol del projecte europeu Addictions and Lifestyles in Contemporary Europe - Reframing Addictions Project (ALICE RAP), un de cada vuit morts al continent d'entre 15 i 64 anys és atribuïble a la beguda. També concreta que cada adult europeu beu al voltant de 12,5 litres d'alcohol pur cada any, més del doble de la mitjana mundial. Així mateix, el consum de risc representa una despesa d'uns 300 euros anuals. 

D'altra banda, l'augment del consum i addicció al cànnabis dels últims anys s'ha vist reflectit en el registre de visites dels CAS gironins. D'aquesta manera, si el 2009 només el 2,2% de les consultes estaven relacionades amb la marihuana, el 2011 aquest percentatge va augmentar fins al 9,6%. Segons explica el coordinador de la Xarxa de Drogodependències de l'Institut d'Assistència Sanitària (IAS) a Girona, Jordi Costa, aquest augment es deu principalment al fet que els adolescents no veuen cap perill en el consum de marihuana, fins al punt que un terç en fuma habitualment. "Quan arriben a l'edat adulta, però, no poden deixar el consum de cànnabis i han de venir a fer tractament", apunta Costa. Pel que fa al perfil dels nous pacients atesos als CAS gironins el 2011 és el d'un home d'entre 30 i 39 anys amb el graduat escolar com a únics estudis i que es troba sense feina tot i haver treballat abans. La situació laboral concreta d'aquests nous usuaris és d'atur havent treballat abans en un 42%; de no haver tingut mai feina en un 5%, o de comptar amb un contracte laboral indefinit o temporal en un 35%, com a alguns dels grups majoritaris. 

En els últims mesos hi ha hagut una estabilització en la demanda de tractaments als centres gironins, ja sigui perquè hi ha menys diners per al consum o per altres motius. D'aquesta manera, el 2011 l'increment de les visites als CAS gironins va ser de poc més del 3%. Tot i això, la incorporació de fins a cinc nous centres de seguiment a drogodependències repartits per la demarcació -que es van afegir al Teresa Ferrer de Girona-, ha fet que el total del número de visites als CAS gironins gairebé s'hagi duplicat des del 2005. 

Els CAS, que depenen de la Xarxa d'Atenció a les Drogodependències de la Generalitat (XAD), estan integrats per professionals de diverses disciplines, com metges, psicòlegs, treballadors socials o diplomats en infermeria, que dissenyen en cada situació el tractament més indicat, així com la conveniència d'utilitzar altres recursos de la XAD, com les comunitats terapèutiques o les unitats hospitalàries de desintoxicació. Trenta anys del grup d'ajuda mútua d'alcohòlics Girona 82 

Aquest any en fa trenta que es va crear el grup d'ajuda mútua d'alcohòlics anònims Girona 82, un recurs que pot complementar la xarxa d'atenció pública. Des d'aleshores han passat per les seves reunions setmanals centenars de persones que tenien el desig comú de deixar la beguda. 

En Xavier, un dels membres del grup, explica que quan una persona hi arriba de nou li remarquen que no és "cap viciós", sinó que té una malaltia qualsevol com podria ser la diabetis. Un altre dels membres del grup gironí, en Lluís, reflexiona que molta gent s'adona que té un problema amb l'alcohol quan "ha tocat fons" i ha perdut la família o la feina, per exemple. Subratlla que l'ideal és que els alcohòlics arribin al grup tenint aquest fons "el més alt possible", i que encara no s'hagin vist abocats a situacions dramàtiques com aquestes. També insisteix que qui acudeix a les reunions ha de voler deixar de veure per sí mateix i no per la por de perdre la família o la feina, ja que si aquest és el motiu "recaurà", assegura. 

Les vacances, una època perillosa  
En Lluís també alerta del període de vacances, que és quan es visiten llocs nous on ningú coneix els problemes amb la beguda del viatger i aquest se sent més lliure per tornar a consumir. Fins i tot explica que algunes persones escullen el destí de les seves vacances tenint en compte que en aquella ciutat existeix un grup d'alcohòlics anònims on poder recórrer en cas d'una recaiguda. Es pot contactar amb el grup d'alcohòlics anònims de Girona a través del web www.aagirona82.org. Es reuneixen cada dimarts a les set del vespre al Centre Cívic Sant Narcís, i no són els únics de la demarcació, ja que també hi ha grups a Blanes (Selva), Figueres, Sant Feliu de Guíxols (Baix Empordà) i Sant Antoni de Calonge (Baix Empordà). A la demarcació també hi ha l'Associació d'Alcohòlics Rehabilitats Girona (ADARG), que assessora persones amb problemes amb la beguda o orienta els familiars, entre altres ajudes, i els grups de familiars d'alcohòlics (https://sites.google.com/site/familiarsalcoholismegirona). Així mateix, a través del telèfon 93 367 77 77 es pot accedir al contacte de tots els grups d'alcohòlics anònims que existeixen a Catalunya. 

Els membres del grup Girona 82 subratllen que l'únic requisit per ser-ne membre és el desig de deixar la beguda, i recorden que formar-ne part no requereix cap mena de contraprestació econòmica. 

L'empresari i el metge nord-americà que van descobrir la importància de l'ajuda mútua  
L'associació de Girona pertany a la xarxa mundial d'Alcohòlics Anònims (AA), qualificada per molts com l'ONG que s'encarrega de la rehabilitació dels malalts alcohòlics. Va néixer el 1935 a la ciutat nord-americana d'Akron quan un home de negocis de Nova York, que havia aconseguit mantenir-se sobri per primer cop després d'haver-ho intentat en diverses ocasions durant molts anys, va buscar un altre alcohòlic per compartir-hi les seves experiències, amb l'objectiu de superar un mal moment que estava passant i que li feia témer que el podria conduir a una recaiguda. 

A la ciutat d'Akron li van donar l'adreça d'un metge d'aquesta localitat que tenia problemes amb l'alcohol. Treballant junts, els dos homes van descobrir que la seva capacitat per mantenir-se allunyats de la beguda estava molt relacionada amb l'ajuda i l'estímul que ells podien donar a altres alcohòlics, i també pel fet de compartir amb ells les seves pròpies experiències. En l'actualitat existeixen uns 100.000 grups d'AA repartits en més de 150 països, i més de 2 milions de persones segueixen les seves reunions.

ACN
23/08/2012
Diari de Girona

dijous, 23 d’agost del 2012

Antonio Pareja: "atendré a immigrants encara que hagi represàlies"

El metge Antonio Pareja de l'Hospital de Son Llàtzer.
Foto: Jaume Reina
Antonio Pareja, metge de les Balears, explica les seves raons per objectar al decret que limita l'atenció a les persones sense papers. Aquest metge afirma que podria haver un repunt de malalties infeccioses.

"Jo atenc persones i no cartilles ni papers, i estic obligat a assistir a qualsevol que vagi a la consulta". Així de categòric es mostra Antonio Parella, responsable de la Unitat d'Epidemiologia i Control de les Infeccions de l'hospital de Son Llàtzer, el segon més important de les Balears, sobre l'exclusió dels immigrants sense papers del sistema sanitari. Com ell, desenes de professionals de les illes han anunciat que exerciran l'objecció de consciència contra el reial decret llei 16/2012, que limitarà l'assistència a aquest col · lectiu a partir de l'1 de setembre. No té por de les conseqüències ni les possibles acusacions d'insubmissió: "Seguiré atenent immigrants encara que hi hagi represàlies, i col·laboraré perquè se'ls visiti dins de l'hospital".

El rebuig a la mesura de l'Executiu s'ha fet notar en diverses comunitats, encara que d'una manera especial a les Balears, la comunitat amb més població immigrant d'Espanya-el 21% davant la mitjana del 12%, segons l'Institut Nacional d'Estadística-. Fins la setmana passada, un total de 77 facultatius illencs havien declarat la seva voluntat d'objectar en els registres de la Societat Espanyola de Medicina Familiar i Comunitària (Semfyc), que suma més de 1.300 metges objectors a tot Espanya. A ells s'ha sumat també el Col·legi Oficial d'Infermeria de Balears, que anima a seguir atenent els immigrants contra el criteri del Consell General d'Infermeria d'Espanya, al qual pertanyen.

Els arguments són diversos, però un dels més esgrimits són les normatives actuals. "La Constitució, la Llei General de Salut Pública i el nostre codi deontològic ens permeten no aplicar el decret. Si un metge pot negar-se a fer un avortament per les seves creences, jo, per les meves, puc atendre a tothom qui m'ho demani", defensa Pareja. Per aquest professional amb 26 anys d'experiència el decret no només és injust, sinó també contraproduent des d'un punt de vista epidemiològic. "Hi pot haver un repunt de les malalties infeccioses en els immigrants i els locals, que després aniran en pitjors condicions a urgències". Segons Pareja, la mesura serà "més cara a la llarga" i no suposarà cap estalvi perquè "el 99% de la població immigrant està sana i no recorre al sistema sanitari". La proximitat de la data d'entrada en vigor del decret dibuixa un panorama diferent entre les comunitats. Les autonomies del PP es debaten entre l'acatament i un model alternatiu. Aquest últim és el cas de Galícia, on el president Alberto Núñez Feijóo ha promès buscar escletxes legals per atendre els indocumentats. En el cas de Balears, el conseller de Sanitat, Antoni Mesquida, s'ha mostrat contrari a deixar d'atendre aquest col·lectiu, i per això el govern de les illes estudia diverses fórmules d'assistència, encara que sempre dins del compliment de la llei. A les Balears, els professionals sanitaris no poden accedir a les bases de dades dels immigrants des de fa setmanes, el que ha motivat les queixes de diverses ONG del sector sanitari.

Altres comunitats com Catalunya, Andalusia, País Basc, Astúries i el País Valencià han mostrat la seva disposició a seguir dispensant assistència sanitària als simpapeles. El mateix passa amb Navarra, que va anunciar ahir un programa d'ajuts per valor de 1,6 milions d'euros anuals, que entrarà en vigor a l'octubre, i que permetrà que 2.150 estrangers majors de 18 anys rebin una atenció integral.

D'altra banda, les organitzacions assistencials incrementen aquests dies les accions de rebuig al decret del Govern de Mariano Rajoy. Metges del Món va anunciar ahir el llançament de la campanya "Dret a curar", en suport dels professionals objectors. Per la seva banda, Càritas va assegurar que el decret posa les bases per "un sistema estatal paral·lel de beneficència" que qüestiona el compliment dels drets humans.

Ernest Carranza
23/08/2012